Malattie rare
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Malattia di Niemann-Pick di tipo B: un caso clinico con coinvolgimento polmonare
30 Ottobre 2020Malattie rare
Malattie neuromuscolari rare e COVID-19: esperti raccomandano uso dispositivi di telemedicina
30 Ottobre 2020Malattie rare
Screening per la malattia di Fabry tra pazienti con ipertrofia ventricolare sinistra inspiegabile
30 Ottobre 2020Malattie rare
Malattia di Gaucher: steatosi epatica altamente prevalente e associata a fibrosi
30 Ottobre 2020Primo Piano
MPS: risonanza magnetica con tensore di diffusione utile per distinguere forme grave da attenuata
La risonanza magnetica con tensore di diffusione (DTI) corretto per l’acqua libera è una tecnica in grado di distingue i
Malattie rare
Niemann-Pick, manifestazioni cliniche nelle forme ad esordio precoce e tardivo
Sintomi epatici precoci nei neonati e problemi neuropsichiatrici nei pazienti più anziani giustificano un alto indice di sospetto per la sindrome di Niemann-Pick di tipo C (NPC). In questi casi, un approccio multidisciplinare è fondamentale per la gestione dei pazienti.
11 Febbraio 2025
Malattie rare
Ehlers-Danlos ipermobile: grave impatto sulla qualità di vita dovuto alla fatica associata
Le persone con sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile (hEDS) subiscono un grave impatto dovuto alla fatica, rispetto a quelle con sindrome di Marfan (MFS). A osservarlo, su BMJ Open, è un team italiano, guidato da Nathasha Udugampolage dell’IRCCS Policlinico San Donato,
11 Febbraio 2025
Malattie rare
M. di Pompe a esordio tardivo: strategie per identificare i pazienti non diagnosticati
Uno studio pubblicato sull’Orphanet Journal of Rare Diseases da un team della Emory University di Atlanta (USA), guidato da Dawn Laney, conferma che uno strumento di punteggio basato sui sintomi e la revisione delle cartelle cliniche può aiutare a identificare
11 Febbraio 2025
Malattie rare
Malattie rare, efficace lo screening neonatale su campioni analizzati con microfluidica digitale
Lo screening neonatale delle malattie da accumulo lisosomiale su campione di sangue secco (DBS) utilizzando la tecnica microfluidica digitale (DMF) si è mostrato efficace, almeno nell’ambito di un progetto pilota condotto in Campania che ha convalidato l’efficacia del metodo DMF.
28 Gennaio 2025
Malattie rare
Impatto economico della sindrome di Ehlers-Danlos, uno studio USA
I fattori che contribuiscono all’impatto economico della sindrome di Ehlers-Danlos comprendono sia i costi diretti che quelli indiretti legati all’accesso e alla ricezione dell’assistenza medica.
28 Gennaio 2025 Leggi
Malattie rare
Mucopolisaccaridosi III: perdita dell’udito come segnale per la diagnosi precoce
Rilevare la perdita d’udito anche lieve tramite lo screening uditivo neonatale offre ai professionisti sanitari l’opportunità di avviare un’indagine precoce per valutare la presenza di
28 Gennaio 2025 Leggi
Malattie rare
Malattia di Fabry: marker di imaging per distinguerla dalla cardiomiopatia ipertrofica
La mappatura T1 nativa è il miglior parametro per lo screening della malattia di Fabry, nelle persone con cardiomiopatia ipertrofica. È la conclusione cui è
28 Gennaio 2025 Leggi
Malattie rare
MPS II: stato infiammatorio e perossidazione lipidica alla diagnosi
I pazienti con mucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II) alla diagnosi sono in uno stato pro-infiammatorio, con una maggiore produzione di IL-17a e manifestano danni
13 Gennaio 2025 Leggi
Malattie rare
Sindrome di Ehlers-Danlos: impatto multisistemico della malattia sui giovani pazienti
I giovani pazienti con sindrome di Ehlers-Danlos ipermobile (hEDS) e con sindrome da ipermobilità (HMS) subiscono un impatto importante della malattia a livello multisistemico. È
13 Gennaio 2025 Leggi