Malattie rare

Rare disease day: torna l’appuntamento per sensibilizzare sulle malattie rare. Tante le iniziative in programma

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Rare disease day: torna l’appuntamento per sensibilizzare sulle malattie rare. Tante le iniziative in programma

Quest’anno la giornata mondiale delle malattie rare si svolgerà il 29 febbraio, al motto di “Ripensare cosa significa essere rari”. Giunta alla sua XIII edizione,

20 Febbraio 2020 Leggi
Malattia di Pompe tardiva: l’aggiornamento degli aspetti clinici

Malattie rare

Malattia di Pompe tardiva: l’aggiornamento degli aspetti clinici

Negli ultimi anni è stato fatto un grande sforzo per chiarire gli aspetti clinici della malattia di Pompe, aumentare la consapevolezza delle forme a insorgenza

17 Febbraio 2020 Leggi
Malattia di Pompe: utilità clinica della risonanza magnetica whole-body

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Malattia di Pompe: utilità clinica della risonanza magnetica whole-body

La risonanza magnetica a corpo intero (WBMRI – Whole-Body Magnetic Resonance Imaging) può essere utile nel valutare la gravità del coinvolgimento muscolare e nel seguire

17 Febbraio 2020 Leggi
Malattia di Fabry e perdita dell’udito: le evidenze da una coorte di pazienti danese

Malattie rare

Malattia di Fabry e perdita dell’udito: le evidenze da una coorte di pazienti danese

I pazienti con malattia di Fabry hanno una perdita dell'udito a tutte le frequenze, soprattutto a quelle più alte (4-8 kHz). Manca, tuttavia, un'associazione tra

17 Febbraio 2020 Leggi
Depressione, disturbi del sonno e qualità di vita tra i pazienti con malattia di Fabry: uno studio brasiliano

Malattie rare

Depressione, disturbi del sonno e qualità di vita tra i pazienti con malattia di Fabry: uno studio brasiliano

Depressione, disturbi del sonno e disabilità sono sotto-stimati nei pazienti con malattia di Fabry. Per questo, le valutazioni di questi aspetti dovrebbero essere condotte di

17 Febbraio 2020 Leggi
Monitoraggio dei pazienti con carenza di sfingomielinasi acida: le raccomandazioni degli esperti

Malattie rare

Monitoraggio dei pazienti con carenza di sfingomielinasi acida: le raccomandazioni degli esperti

Cambiare stile di vita e seguire le opportune raccomandazioni per controllare morbidità e complicanze e migliorare la qualità di vita dei pazienti, e affidarsi a

17 Febbraio 2020 Leggi
MPS I in forma attenuata: l’importanza dell’avvio precoce della terapia di sostituzione enzimatica

Malattie rare

MPS I in forma attenuata: l’importanza dell’avvio precoce della terapia di sostituzione enzimatica

La diagnosi precoce e l'avvio tempestivo della terapia di sostituzione enzimatica possono modificare in modo sostanziale la storia naturale delle forme attenuate di mucopolisaccaridosi di

14 Febbraio 2020 Leggi
Mucopolisaccaridosi: un modulo ad hoc per raccogliere indizi clinici

Malattie rare

Mucopolisaccaridosi: un modulo ad hoc per raccogliere indizi clinici

Per evitare di perdere dati importanti, un gruppo di ricercatori italiani ha messo a punto un modulo per raccogliere indicazioni sulla storia clinica, destinato ai

14 Febbraio 2020 Leggi
Malattia di Gaucher e rischio Parkinson: il medico dovrebbe informare il paziente al momento della diagnosi

Malattie rare

Malattia di Gaucher e rischio Parkinson: il medico dovrebbe informare il paziente al momento della diagnosi

I medici dovrebbero informare i pazienti affetti da malattia di Gaucher dell'aumentato rischio di soffrire di malattia di Parkinson e dovrebbero farlo già al momento

14 Febbraio 2020 Leggi
LSD: la gestione degli adulti con coinvolgimento epatico

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LSD: la gestione degli adulti con coinvolgimento epatico

Il coinvolgimento epatico e l'epatosplenomegalia, l'aumento di volume di fegato e milza, sono manifestazioni frequenti delle malattie da accumulo lisosomiale (LSD – Lysosomial Storage Disease)

14 Febbraio 2020 Leggi